Volasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị bệnh bạch cầu, Neoplasms, Leukemia, Myeloid, Acute, Myelodysplastic Syndromes, và Leukemia, Monocytic, Acute, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng xoài được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nebivolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta, chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg; 20 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Menotropins

Loại thuốc

Hormon Gonadotropins (Human Menopausal Gonadotropin).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột đông khô để tiêm chứa 75 đvqt FSH và 75 đvqt LH/ống.
• Bột đông khô để tiêm chứa 150 đvqt FSH và 150 đvqt LH/ống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pramlintide (pramlintid).

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường. Chất tương tự amylin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm dưới da 0,6 mg/mL, 1 mg/mL.

Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

Một axit amin thiết yếu hoạt động sinh lý ở dạng L.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamotrigine (Lamotrigin)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Viên nén nhai/phân tán 2 mg, 5 mg, 25 mg, 100 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylene blue

Loại thuốc

Thuốc giải độc, sát khuẩn nhẹ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 55 mg, 65 mg

Thuốc tiêm 10 mg/ml (1 ml, 10 ml)

Dung dịch dùng ngoài 1%, hoặc dung dịch milian gồm methylene blue 1 g, tím gentian 1 g, rivanol 1 g, ethanol 70% 10 g, nước cất vừa đủ 100 g, thường dùng trong da liễu.

 

Lancovutide, một loại kháng sinh peptide, đang được phát triển lâm sàng để điều trị bệnh xơ nang. Duramycin là một peptide tetracyclic 19 axit amin được sản xuất bởi Streptoverticillium cinnamoneus và có liên quan chặt chẽ với cinnamycin (Ro09-0198). Nó thuộc về lantibamel. Lantibamel là các vi khuẩn được đặc trưng bởi sự hiện diện của một tỷ lệ cao các axit amin bất thường.

Larotrectinib là một chất ức chế kinase thụ thể kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Sau khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn sự tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt Trk, dẫn đến cả việc gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một tyrosine kinase thụ thể được kích hoạt bởi neurotrophins, bị đột biến trong nhiều loại tế bào ung thư và đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u. Được phát hiện lần đầu bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới cải tiến nhắm vào các trình điều khiển sinh học di truyền cụ thể của ung thư thay vì các loại khối u cụ thể [L4847].